SÍNTESE DO FÁRMACO PIOGLITAZONA

Objetivo: O presente trabalho teve como objetivo a realização de todas as etapas da síntese do fármaco Pioglitazona em batelada e a transposição de uma das etapas para fluxo contínuo em microrreatores. Métodos: A síntese foi feita em batelada e ao final de cada etapa foram coletadas amostras que posteriormente foram analisadas em HPLC-MS. A síntese do intermediário 2P foi realizada em fluxo contínuo com o uso de microrreator capilar, as amostras foram analisadas em HPLC-UV. Resultados: As análises comprovaram a identidade dos produtos com m/z 229,95 (M+) para o intermediário 2P, m/z 256,00 (M+) para o intermediário 3P, m/z 357,03 (M+) para a intermediário 4P e m/z 357,12 (M+) para o produto Pioglitazona. Conclusão: Verificou-se que a síntese do fármaco em batelada é possível para a metodologia testada e o uso de microrreatores se mostrou vantojoso ao processo em batelada na síntese do intermediário 2P.