PROCESSO ESTILOIDE ALONGADO ASSOCIADO À SÍNDROME DE EAGLE: UM RELATO DE CASO

A Síndrome de Eagle consiste no alongamento excessivo do processo estiloide localizado na base do crânio. O objetivo foi relatar uma variação anatômica do processo estiloide encontrada em crânios secos de esqueletos humanos do laboratório de Anatomia Humana da Associação de Ensino, Pesquisa e Extensão Biopark. Foram analisadas 16 ossadas de cadáveres doados, provenientes do cemitério municipal de Cascavel – PR. As peças foram preparadas através de osteotécnica. Entre os 16 crânios secos analisados, um crânio do sexo masculino, apresentou alteração no processo estiloide, bilateral, sendo mensurado seu comprimento através de paquímetro digital, ao qual a medida do lado direito apresentou um comprimento de 36,5 mm e o do lado esquerdo 32,5 mm, o que corrobora com as alterações anatômicas da síndrome de Eagle. Esta síndrome tem maior incidência no sexo feminino e pode estar relacionada com a idade avançada. Os sintomas mais comuns incluem: dor faríngea recorrente, cefaleia, otalgia, odontalgia, dor cervical, facial, na língua e ao longo das artérias carótidas interna e externa, sendo que, durante dor severa pode ocorre perturbação visual, tontura e síncope. Embora a incidência dessa variação anatômica apresente relevância clínica importante, somente 4% a 10% dos pacientes são sintomáticos, sendo o tratamento cirúrgico uma opção para a regressão de todos os sintomas, demonstrando que a suspeita clínica de síndrome de Eagle deve fazer parte do diagnóstico diferencial das cervicalgias, evitando retardar o tratamento adequado dos pacientes diagnosticados.