APLICAÇÃO DE ORGANOSSELÊNIO EM REAÇÕES PARA A SÍNTESE DE ENOL ÉTER BICÍCLICO: REAÇÕES DE SELENILAÇÃO DE DICETONAS

Os enóis éteres são derivados reativos de aldeidos e cetonas, e vistos como sendo importantes intermediários reacionais, como na síntese de macrolactonas. Os enóis éteres são de ocorrência natural, e assim como seus derivados sintéticos, possuem amplo espectro de ação antifúngica. Reações de α-selenilação também levam à obtenção de importantes intermediários reacionais, como os intermediários α-funcionalizados. Sendo assim, este trabalho objetivou a síntese do intermediário enol éter 59 e seus derivados a partir da dicetona selenilada 57. A partir de reação sob irradiação em micro-ondas, foi obtida a dicetona selenilada 57 (88%) e a partir de 57 o enol éter 59 (38%). Todas as estruturas foram confirmadas por análise espectroscópica de RMN 1H.