ANÁLISE FARMACOCINÉTICA E TOXICOLÓGICA IN SILICO PARA DERIVADOS DO ÁCIDO CINÂMICO

Os análogos do ácido cinâmico são compostos fenólicos naturais que possuem ampla gama de atividades biológicas e terapêuticas. O presente trabalho objetivou predizer, por intermédio de metodologias in sílico, a biodisponibilidade oral e análises farmacocinéticas e toxicológicas para quatro análogos do ácido cinâmico (ácido caféico, ácido ferúlico, ácido p-cumárico e ácido sinápico). O estudo revelou que os análogos apresentam boa biodisponibilidade oral, parâmetros farmacocinéticos e toxicológicos favoráveis. O Screening Virtual realizado para a predição da biodisponibilidade oral indicou que todos os análogos não violam a Regra de Lipinski. O estudo ADME in silico de parâmetros farmacocinéticos, indicou que todos os derivados apresentam elevada absorção intestinal, são permeáveis pelas células Caco-2, não atravessam a barreira hematoencefálica, não inibem a glicoproteína P. Não ocorreu inibição das isoenzimas do complexo citocromo P450 (CYP450). O estudo Toxicológico in silico revelou que os análogos não possuem toxicidade pelo Teste de AMES, não são carcinogênicos e não apresentam toxicidade aguda oral.